摘要：美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）和沃爾特?里德陸軍研究所領導的研究團隊近日針對EB病毒的不同位點，開發出一組研究性的單克隆抗體（mAb）。
美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）和沃爾特?里德陸軍研究所領導的研究團隊近日針對EB病毒的不同位點，開發出一組研究性的單克隆抗體（mAb）。
在實驗室環境中對人類細胞進行測試時，它們阻斷了感染。此外，在對小鼠進行測試時，其中一種研究性單克隆抗體對EB病毒感染和淋巴瘤形成提供了幾乎完全的保護。這項研究結果于10月27日發表在《Immunity》雜志上。
圖1 研究人員針對EB病毒的不同位點開發出一組研究性的單克隆抗體
EB病毒是最常見的人類病毒之一。EB病毒感染后，病毒在體內處于休眠狀態，但在某些情況下可能會重新激活。它會引起傳染性單核細胞增多癥，并與某些癌癥（包括霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌）和自身免疫性疾病（如多發性硬化癥）有關。
一些免疫力較弱的人，比如移植受者，更容易在EB病毒感染后出現嚴重的癥狀和并發癥。目前還沒有疫苗獲得批準，來預防這種病毒。
研究人員針對EB病毒表面的兩種關鍵蛋白質（gH和gL）開發出研究性單克隆抗體。目前已知這兩種蛋白質可促進EB病毒與人類細胞的融合，并引起感染。在實驗室環境下進行測試時，研究性單克隆抗體防止了人類B細胞和上皮細胞的EB病毒感染，這些細胞位于病毒感染的初始部位。
圖2 針對EB病毒表面的兩種關鍵蛋白質（gH和gL）開發出研究性單克隆抗體
他們又通過X射線晶體衍射和顯微鏡來分析單克隆抗體和兩種表面蛋白的結構，確定了病毒上多個易受攻擊的部位。在小鼠身上進行測試時，一種名為mAb 769B10的研究性單克隆抗體對EB病毒感染提供了幾乎完全的保護。這種單克隆抗體還能防止所有測試的小鼠患上與EB病毒有關的淋巴瘤。
研究人員稱，這些發現強調了可行的EB病毒疫苗靶點以及單獨使用或聯合使用研究性單克隆抗體的潛力，有望預防或治療免疫缺陷患者的EB病毒感染。作者指出，他們還計劃針對mAb 769B10開展更多的研究。
參考資料：
[1] WH Chen et al. Epstein-Barr virus gH/gL has multiple sites of vulnerability for virus neutralization and fusion inhibition. Immunity DOI: 10.1016/j.immuni.2022.10.003 (2022).
摘要：美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）和沃爾特?里德陸軍研究所領導的研究團隊近日針對EB病毒的不同位點，開發出一組研究性的單克隆抗體（mAb）。
美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）和沃爾特?里德陸軍研究所領導的研究團隊近日針對EB病毒的不同位點，開發出一組研究性的單克隆抗體（mAb）。
在實驗室環境中對人類細胞進行測試時，它們阻斷了感染。此外，在對小鼠進行測試時，其中一種研究性單克隆抗體對EB病毒感染和淋巴瘤形成提供了幾乎完全的保護。這項研究結果于10月27日發表在《Immunity》雜志上。
圖1 研究人員針對EB病毒的不同位點開發出一組研究性的單克隆抗體
EB病毒是最常見的人類病毒之一。EB病毒感染后，病毒在體內處于休眠狀態，但在某些情況下可能會重新激活。它會引起傳染性單核細胞增多癥，并與某些癌癥（包括霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌）和自身免疫性疾病（如多發性硬化癥）有關。
一些免疫力較弱的人，比如移植受者，更容易在EB病毒感染后出現嚴重的癥狀和并發癥。目前還沒有疫苗獲得批準，來預防這種病毒。
研究人員針對EB病毒表面的兩種關鍵蛋白質（gH和gL）開發出研究性單克隆抗體。目前已知這兩種蛋白質可促進EB病毒與人類細胞的融合，并引起感染。在實驗室環境下進行測試時，研究性單克隆抗體防止了人類B細胞和上皮細胞的EB病毒感染，這些細胞位于病毒感染的初始部位。
圖2 針對EB病毒表面的兩種關鍵蛋白質（gH和gL）開發出研究性單克隆抗體
他們又通過X射線晶體衍射和顯微鏡來分析單克隆抗體和兩種表面蛋白的結構，確定了病毒上多個易受攻擊的部位。在小鼠身上進行測試時，一種名為mAb 769B10的研究性單克隆抗體對EB病毒感染提供了幾乎完全的保護。這種單克隆抗體還能防止所有測試的小鼠患上與EB病毒有關的淋巴瘤。
研究人員稱，這些發現強調了可行的EB病毒疫苗靶點以及單獨使用或聯合使用研究性單克隆抗體的潛力，有望預防或治療免疫缺陷患者的EB病毒感染。作者指出，他們還計劃針對mAb 769B10開展更多的研究。
參考資料：
[1] WH Chen et al. Epstein-Barr virus gH/gL has multiple sites of vulnerability for virus neutralization and fusion inhibition. Immunity DOI: 10.1016/j.immuni.2022.10.003 (2022).
