L-巖藻糖是一種天然存在的單糖,在許多生物分子中,包括蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和糖,都有發(fā)現(xiàn)。它具有多種生物活性,包括:提高蛋白質(zhì)穩(wěn)定性和溶解度、減少免疫原性。因此,L-巖藻糖在生物醫(yī)藥產(chǎn)品配方中具有潛在的應(yīng)用。
提高蛋白質(zhì)穩(wěn)定性和溶解度:L-巖藻糖是一種非減縮糖,可以與蛋白質(zhì)發(fā)生糖基化反應(yīng),增加蛋白質(zhì)制劑的穩(wěn)定性,防止降解。許多蛋白制劑都會(huì)添加一定量的L-巖藻糖來(lái)提高其在運(yùn)輸和貯存過(guò)程中的穩(wěn)定性。此外,它還可以增加蛋白質(zhì)的溶解度,有助于提高注射制劑的溶解速率。
減少免疫原性:L-巖藻糖可以遮蓋某些蛋白質(zhì)表面的抗原表位,降低蛋白質(zhì)的免疫原性,減少使用后產(chǎn)生的免疫反應(yīng)。例如L-巖藻糖經(jīng)常添加到一些蛋白疫苗中。
在食品領(lǐng)域:L-巖藻糖也展現(xiàn)應(yīng)用前景。自然雜志上的一篇文章證實(shí),它能影響腸道菌群平衡,生病時(shí)小鼠腸道會(huì)生成L-巖藻糖來(lái)維持菌群健康和微生物平衡,因此食品中添加L-巖藻糖有利于腸道健康。
L-巖藻糖性質(zhì)
品名:L-巖藻糖

英文名:L-Fucose
別名:6-脫氧-L-半乳糖;6-Deoxy-L-galactose
CAS號(hào):2438-80-4
分子式:C6H12O5
分子量:164.16
Beilstein:1723321
EC Number:219-452-7
MDL number:MFCD00135607
外觀(guān):粉末
熔點(diǎn):150-153 ℃ (文獻(xiàn)值)
溶解度:50 mg/mL水
別名:6-脫氧-L-半乳糖;6-Deoxy-L-galactose
CAS號(hào):2438-80-4
分子式:C6H12O5
分子量:164.16
Beilstein:1723321
EC Number:219-452-7
MDL number:MFCD00135607
外觀(guān):粉末
熔點(diǎn):150-153 ℃ (文獻(xiàn)值)
溶解度:50 mg/mL水
L-巖藻糖產(chǎn)品列表
西寶生物提供的L-巖藻糖產(chǎn)品,采用生物技術(shù)生產(chǎn)。不同于傳統(tǒng)的提取工藝,無(wú)需從海洋藻類(lèi)提取巖藻糖,因此對(duì)海帶群落不產(chǎn)生損傷,真正做到了對(duì)環(huán)境友好。產(chǎn)品供應(yīng)也因此擺脫了季節(jié)的影響,可以常年穩(wěn)定供應(yīng)。西寶生物提供從試劑級(jí)到醫(yī)藥原料級(jí)的L-巖藻糖,歡迎來(lái)電400-021-8158咨詢(xún)。
貨號(hào) | 品名 | 級(jí)別 | 包裝 |
ACJ0080B | L-巖藻糖 | 標(biāo)準(zhǔn)品,≥ 99% | 100mg |
ACJ0080N | 生化試劑級(jí),≥ 98% | 25g、100g、500g | |
ACD0080P | 醫(yī)藥級(jí),≥98% | 500g、2Kg、5Kg | |
ACJ0080A | 化妝品級(jí),≥ 95% | 1Kg、5Kg、25Kg |
參考文獻(xiàn):
[1]. Nature , 01 October 2014; doi: 10.1038 / nature 13823
[2]. Hsien-Yeh Hsu, Clinical applications of fucoidan in
translational medicine for adjuvant cancer therapy. Clinical and
Translational Medicine. DOI:10.1186/s40169-019-0234-9
[3]. Victoria D. Bets, Role of Mucin 2 Glycoprotein and L-fucose in
Interaction of Immunity and Microbiome within the Experimental Model of
Inflammatory Bowel Disease. Biochemistry (Moscow).
DOI:10.1134/S0006297922040010
[4]. N. Feofanova, L-fucose reduces gut inflammation due to
T-regulatory response in Muc2 null mice. PLOS ONE.
DOI:10.1371/journal.pone.0278714
[5]. N. Soliman, Inflammation, oxidative stress and L-fucose as
indispensable participants in schistosomiasis-associated colonic
dysplasia.. Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP.
DOI:10.7314/APJCP.2014.15.3.1125
[6]. M. Ewadh, Involvement of fucose in bacterial oxidative stress
processes.
[7]. P. R. D. Manchil, Estimation of serum L-Fucose (Tumor Marker)
level among patients with oral cancer of various TNM (Tumor Node
Metastasis) stages
[8]. Emma Adhikari, L‐fucose, a sugary regulator of antitumor
immunity and immunotherapies. Molecular Carcinogenesis.
DOI:10.1002/mc.23394
[9]. A. Fatiregun, Serum Total a-L-fucose and related parameters in
breast cancer as tumor marker
[10]. R. Feichtinger, A spoonful of L‐fucose—an efficient therapy for
GFUS‐CDG, a new glycosylation disorder. EMBO Molecular Medicine.
DOI:10.15252/emmm.202114332
[11]. R. Planas, GDP-l-fucose synthase is a CD4+ T cell–specific
autoantigen in DRB3*02:02 patients with multiple sclerosis. Science
Translational Medicine. DOI:10.1126/scitranslmed.aat4301
L-巖藻糖是一種天然存在的單糖,在許多生物分子中,包括蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和糖,都有發(fā)現(xiàn)。它具有多種生物活性,包括:提高蛋白質(zhì)穩(wěn)定性和溶解度、減少免疫原性。因此,L-巖藻糖在生物醫(yī)藥產(chǎn)品配方中具有潛在的應(yīng)用。
提高蛋白質(zhì)穩(wěn)定性和溶解度:L-巖藻糖是一種非減縮糖,可以與蛋白質(zhì)發(fā)生糖基化反應(yīng),增加蛋白質(zhì)制劑的穩(wěn)定性,防止降解。許多蛋白制劑都會(huì)添加一定量的L-巖藻糖來(lái)提高其在運(yùn)輸和貯存過(guò)程中的穩(wěn)定性。此外,它還可以增加蛋白質(zhì)的溶解度,有助于提高注射制劑的溶解速率。
減少免疫原性:L-巖藻糖可以遮蓋某些蛋白質(zhì)表面的抗原表位,降低蛋白質(zhì)的免疫原性,減少使用后產(chǎn)生的免疫反應(yīng)。例如L-巖藻糖經(jīng)常添加到一些蛋白疫苗中。
在食品領(lǐng)域:L-巖藻糖也展現(xiàn)應(yīng)用前景。自然雜志上的一篇文章證實(shí),它能影響腸道菌群平衡,生病時(shí)小鼠腸道會(huì)生成L-巖藻糖來(lái)維持菌群健康和微生物平衡,因此食品中添加L-巖藻糖有利于腸道健康。
L-巖藻糖性質(zhì)
品名:L-巖藻糖

英文名:L-Fucose
別名:6-脫氧-L-半乳糖;6-Deoxy-L-galactose
CAS號(hào):2438-80-4
分子式:C6H12O5
分子量:164.16
Beilstein:1723321
EC Number:219-452-7
MDL number:MFCD00135607
外觀(guān):粉末
熔點(diǎn):150-153 ℃ (文獻(xiàn)值)
溶解度:50 mg/mL水
別名:6-脫氧-L-半乳糖;6-Deoxy-L-galactose
CAS號(hào):2438-80-4
分子式:C6H12O5
分子量:164.16
Beilstein:1723321
EC Number:219-452-7
MDL number:MFCD00135607
外觀(guān):粉末
熔點(diǎn):150-153 ℃ (文獻(xiàn)值)
溶解度:50 mg/mL水
L-巖藻糖產(chǎn)品列表
西寶生物提供的L-巖藻糖產(chǎn)品,采用生物技術(shù)生產(chǎn)。不同于傳統(tǒng)的提取工藝,無(wú)需從海洋藻類(lèi)提取巖藻糖,因此對(duì)海帶群落不產(chǎn)生損傷,真正做到了對(duì)環(huán)境友好。產(chǎn)品供應(yīng)也因此擺脫了季節(jié)的影響,可以常年穩(wěn)定供應(yīng)。西寶生物提供從試劑級(jí)到醫(yī)藥原料級(jí)的L-巖藻糖,歡迎來(lái)電400-021-8158咨詢(xún)。
貨號(hào) | 品名 | 級(jí)別 | 包裝 |
ACJ0080B | L-巖藻糖 | 標(biāo)準(zhǔn)品,≥ 99% | 100mg |
ACJ0080N | 生化試劑級(jí),≥ 98% | 25g、100g、500g | |
ACD0080P | 醫(yī)藥級(jí),≥ 98% | 500g、2Kg、5Kg | |
ACJ0080A | 化妝品級(jí),≥95% | 1Kg、5Kg、25Kg |
參考文獻(xiàn):
[1]. Nature , 01 October 2014; doi: 10.1038 / nature 13823
[2]. Hsien-Yeh Hsu, Clinical applications of fucoidan in
translational medicine for adjuvant cancer therapy. Clinical and
Translational Medicine. DOI:10.1186/s40169-019-0234-9
[3]. Victoria D. Bets, Role of Mucin 2 Glycoprotein and L-fucose in
Interaction of Immunity and Microbiome within the Experimental Model of
Inflammatory Bowel Disease. Biochemistry (Moscow).
DOI:10.1134/S0006297922040010
[4]. N. Feofanova, L-fucose reduces gut inflammation due to
T-regulatory response in Muc2 null mice. PLOS ONE.
DOI:10.1371/journal.pone.0278714
[5]. N. Soliman, Inflammation, oxidative stress and L-fucose as
indispensable participants in schistosomiasis-associated colonic
dysplasia.. Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP.
DOI:10.7314/APJCP.2014.15.3.1125
[6]. M. Ewadh, Involvement of fucose in bacterial oxidative stress
processes.
[7]. P. R. D. Manchil, Estimation of serum L-Fucose (Tumor Marker)
level among patients with oral cancer of various TNM (Tumor Node
Metastasis) stages
[8]. Emma Adhikari, L‐fucose, a sugary regulator of antitumor
immunity and immunotherapies. Molecular Carcinogenesis.
DOI:10.1002/mc.23394
[9]. A. Fatiregun, Serum Total a-L-fucose and related parameters in
breast cancer as tumor marker
[10]. R. Feichtinger, A spoonful of L‐fucose—an efficient therapy for
GFUS‐CDG, a new glycosylation disorder. EMBO Molecular Medicine.
DOI:10.15252/emmm.202114332
[11]. R. Planas, GDP-l-fucose synthase is a CD4+ T cell–specific
autoantigen in DRB3*02:02 patients with multiple sclerosis. Science
Translational Medicine. DOI:10.1126/scitranslmed.aat4301