Mostoslavsky和他的同事們首先比較了原發(fā)性腫瘤和轉(zhuǎn)移性腫瘤小鼠胰腺癌或乳腺癌的基因表達(dá)模式。在確定了轉(zhuǎn)移性腫瘤細(xì)胞中表達(dá)增加的各種基因后，研究人員分別沉默了每個(gè)基因。在這些實(shí)驗(yàn)中，沉默Gstt1基因?qū)π∈蟮脑l(fā)腫瘤細(xì)胞沒(méi)有影響，但它剝奪了轉(zhuǎn)移性癌細(xì)胞生長(zhǎng)和擴(kuò)散的能力。它還阻斷了兩種轉(zhuǎn)移性人類(lèi)胰腺癌細(xì)胞系的細(xì)胞生長(zhǎng)。
《Nature》肥胖與癌癥之間的聯(lián)系
范德比爾特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組發(fā)現(xiàn)，被稱(chēng)為巨噬細(xì)胞的免疫系統(tǒng)細(xì)胞在肥胖和癌癥之間的復(fù)雜聯(lián)系中起著意想不到的作用。肥胖增加了腫瘤中巨噬細(xì)胞的頻率，并誘導(dǎo)它們表達(dá)免疫檢查點(diǎn)蛋白PD-1，這是癌癥免疫治療的靶點(diǎn)。該研究結(jié)果發(fā)表在6月12日的《Nature》雜志上，為肥胖如何增加癌癥風(fēng)險(xiǎn)和增強(qiáng)免疫治療反應(yīng)提供了一個(gè)機(jī)制解釋。他們還可能提出改進(jìn)免疫治療的策略，并確定對(duì)這種治療反應(yīng)最好的患者。
Nature Biotechnology：精確測(cè)量癌癥的進(jìn)化，定義分析腫瘤基因組成的最佳算法
在加州大學(xué)洛杉磯分校領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究中，研究人員揭示了癌癥進(jìn)化背后的復(fù)雜過(guò)程，并定義了分析腫瘤基因組成的最佳算法。
病毒吸收宿主RNA，急性感染可變慢性感染
戊型肝炎病毒是如何逃避免疫系統(tǒng)的?為什么感染會(huì)變成慢性而無(wú)法治愈?研究人員首次想要找出并分析一名慢性感染患者在一年多時(shí)間內(nèi)的所有病毒種群。他們?cè)敿?xì)檢查了來(lái)自血液樣本的180多個(gè)個(gè)體序列。研究人員在2024年6月6日的《Nature Communications》雜志上發(fā)表了研究報(bào)告。
Nature：炎癥性腸病的主要原因
在發(fā)表在《自然》雜志上的一項(xiàng)研究中，克里克研究所的科學(xué)家們深入研究了一個(gè)“基因沙漠”——一個(gè)不編碼蛋白質(zhì)的DNA區(qū)域，此前曾被認(rèn)為與IBD和其他幾種自身免疫性疾病有關(guān)。他們發(fā)現(xiàn)這個(gè)基因沙漠包含一個(gè)“增強(qiáng)子”，這是一段DNA，它就像附近基因的音量刻度盤(pán)，能夠增加它們制造的蛋白質(zhì)的數(shù)量。研究小組發(fā)現(xiàn)，這種特殊的增強(qiáng)子只在巨噬細(xì)胞(一種已知在IBD中很重要的免疫細(xì)胞)中活躍，并促進(jìn)了一種名為ETS2的基因，其水平越高，患病風(fēng)險(xiǎn)就越高。
《Nature》新技術(shù)捕獲了短壽命RNA，從而揭示了細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄的隱秘協(xié)調(diào)方式
麻省理工學(xué)院的研究人員發(fā)明了一種新技術(shù)，使他們能夠觀察細(xì)胞中基因和增強(qiáng)子激活的時(shí)間。當(dāng)一個(gè)基因與一個(gè)特定的增強(qiáng)子幾乎同時(shí)被激活時(shí)，它強(qiáng)烈表明該增強(qiáng)子控制著該基因。
阻斷CDK7蛋白可以防止與癌癥治療相關(guān)的心臟損傷
根據(jù)華盛頓州立大學(xué)科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)研究，阻斷CDK7蛋白質(zhì)可以防止這種常用于治療乳腺癌、淋巴瘤、白血病和其他癌癥的化療藥物相關(guān)的心臟損傷。重要的是，研究人員還發(fā)現(xiàn)抑制CDK7有助于增強(qiáng)阿霉素的抗癌能力。這項(xiàng)研究發(fā)表在《Cardiovascular Research》雜志上。
Nature Aging破解衰老的密碼——脂質(zhì)變化
日本理研研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)，老鼠的脂質(zhì)代謝在器官和性別上都發(fā)生了許多與年齡相關(guān)的變化。這些變化之一是，隨著小鼠年齡的增長(zhǎng)，腸道細(xì)菌產(chǎn)生的某些脂質(zhì)在全身的選擇性積累。他們還發(fā)現(xiàn)了腎臟的性別差異以及與之相關(guān)的基因。
Nature子刊介紹癌癥治療的一種新途徑：抗體-肽抑制劑綴合物
由EPFL的Elisa Oricchio和Bruno Correia領(lǐng)導(dǎo)的一組科學(xué)家已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一種新的方法來(lái)克服這些限制。他們創(chuàng)建了一個(gè)模塊化藥物平臺(tái)，將非天然肽抑制劑(nnpi)與抗體偶聯(lián)，產(chǎn)生抗體-肽抑制劑偶聯(lián)物(APICs)。這種方法確保了抑制劑被特異性地遞送到癌細(xì)胞，從而減少了全身副作用，提高了治療效果。
