在皮膚中，一些異常的成年表皮干細胞后來會開啟SOX9。現在洛克菲勒的研究人員已經揭示了這一惡性轉變背后的機制。事實證明，SOX9屬于一類特殊的蛋白質，它控制著遺傳信息從DNA到mRNA的傳遞。這意味著它有能力撬開密封的遺傳物質口袋，與之前沉默的基因結合，并激活它們。他們的研究結果發表在《自然細胞生物學》雜志上。
Science：第一次確定了監督tau功能的基因
根據賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的一項新研究，一種編碼與tau蛋白產生相關的蛋白的基因：TRIM11，在類似阿爾茨海默病(AD)的神經退行性疾病的小動物模型中被發現可以抑制惡化，同時提高認知和運動能力。此外，TRIM11被確定在去除導致神經退行性疾病(如AD)的蛋白纏結中起關鍵作用。研究結果發表在《科學》雜志上。
劃時代！首個堿基編輯CAR T療法挽救兩名白血病兒童生命
倫敦大學學院和大奧蒙德街兒童醫院的研究人員使用堿基編輯技術生成通用的、現成的嵌合抗原受體(CAR) T細胞。健康的志愿者供體T細胞使用慢病毒轉導，以表達特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)中表達的蛋白]。然后，該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細胞受體β鏈的三個基因，分別逃避淋巴消耗血清學治療、CAR7 T細胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測了這些編輯過的細胞在三名白血病復發兒童中的安全性。
Nature解開一種蛋白質，研發一種新的生物技術工具
科學家們已經揭開了Argonaute蛋白的逐步激活過程，這種蛋白質在生命的所有領域都有著深刻的進化歷史，為利用其功能作為生物技術工具打開了大門。
《PNAS》從過度反應蛋白合成到認知障礙，敲除1個基因即可
日本理研研究所的研究人員發現了蛋白質合成與神經發育障礙之間的聯系，發現蛋白質生產過程中過度活躍的質量控制過程會抑制神經生長和交流，導致認知功能障礙。這為治療這類疾病開辟了潛在的新途徑。
癌癥擴散中伴侶蛋白是幫兇之一
一項新研究的驚人結果提供了關于癌細胞如何轉移的新見解，并提出了阻止其擴散的新治療方法。南加州大學的研究人員發現，通常位于內質網的伴侶蛋白GRP78也可以在細胞應激時穿梭到細胞核中，在那里它調節基因表達和途徑，最終使癌細胞變得更具攻擊性。
“瑞士軍刀”轉錄因子不僅能結合DNA和蛋白質，還能結合RNA
在7月3日發表在《Molecular Cell》雜志上的一篇論文中，Young和懷特黑德研究所的博士后Ozgur Oksuz和Jonathan Henninger揭示，除了DNA和蛋白質，許多轉錄因子也可以結合RNA。研究人員發現，RNA結合使轉錄因子在DNA結合位點附近停留的時間更長，有助于微調基因表達。這種對轉錄因子如何工作的重新思考可能會導致對基因調控的更好理解，并可能為基于RNA的治療提供新的靶點。
Nature證明“生命自有出路”：最小細胞的進化
Lennon的研究小組一直在研究一種人工合成的最小細胞，這種細胞除了基本基因外，其他所有基因都被剝離了。研究小組發現，這種簡化版細胞的進化速度和正常細胞一樣快——這證明了生物體的適應能力，即使是一個看似沒有什么靈活性的非自然基因組。
PNAS新研究：致病菌利用腸道黏液層中的一種糖來感染腸道
發表在《美國國家科學院院刊》(PNAS)上的研究結果表明，腸道細菌感染和一系列與腸道細菌有關的慢性疾病，包括炎癥性腸病(IBD)、乳糜瀉、腸易激綜合征和短腸綜合征，都有可能成為治療目標。
