聚乙烯亞胺（Polyethylenimine，PEI）作為化學(xué)轉(zhuǎn)染的新寵，近年來倍受關(guān)注，無論是科研還是在工業(yè)化、大規(guī)模瞬時轉(zhuǎn)染表達重組蛋白或病毒載體領(lǐng)域都是使用廣泛的轉(zhuǎn)染試劑。西寶生物開發(fā)的新一代陽離子聚合物產(chǎn)品著重優(yōu)化和DNA結(jié)合能力。為了更好的了解PEI這款陽離子聚合物產(chǎn)品
Science：第一次確定了監(jiān)督tau功能的基因
根據(jù)賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院的一項新研究，一種編碼與tau蛋白產(chǎn)生相關(guān)的蛋白的基因：TRIM11，在類似阿爾茨海默病(AD)的神經(jīng)退行性疾病的小動物模型中被發(fā)現(xiàn)可以抑制惡化，同時提高認(rèn)知和運動能力。此外，TRIM11被確定在去除導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾病(如AD)的蛋白纏結(jié)中起關(guān)鍵作用。研究結(jié)果發(fā)表在《科學(xué)》雜志上。
劃時代！首個堿基編輯CAR T療法挽救兩名白血病兒童生命
倫敦大學(xué)學(xué)院和大奧蒙德街兒童醫(yī)院的研究人員使用堿基編輯技術(shù)生成通用的、現(xiàn)成的嵌合抗原受體(CAR) T細胞。健康的志愿者供體T細胞使用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)，以表達特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)中表達的蛋白]。然后，該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細胞受體β鏈的三個基因，分別逃避淋巴消耗血清學(xué)治療、CAR7 T細胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測了這些編輯過的細胞在三名白血病復(fù)發(fā)兒童中的安全性。
Nature解開一種蛋白質(zhì)，研發(fā)一種新的生物技術(shù)工具
科學(xué)家們已經(jīng)揭開了Argonaute蛋白的逐步激活過程，這種蛋白質(zhì)在生命的所有領(lǐng)域都有著深刻的進化歷史，為利用其功能作為生物技術(shù)工具打開了大門。
ADC Linker之單分散氨基PEG Linker系列
在藥物遞送中,PEG可以用作抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）的連接體,或者用作納米顆粒的表面涂層,以改善全身藥物遞送。研究發(fā)現(xiàn),將單分散PEG插入小分子藥物中,可以增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性,從而延長藥物在體內(nèi)的半衰期,并可以減少高分子量PEG修飾聚合物時的空間位阻和結(jié)合作用,從而降低免疫原性,改善藥代動力學(xué),增加循環(huán)時間和降低毒性。
《PNAS》從過度反應(yīng)蛋白合成到認(rèn)知障礙，敲除1個基因即可
日本理研研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)合成與神經(jīng)發(fā)育障礙之間的聯(lián)系，發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)生產(chǎn)過程中過度活躍的質(zhì)量控制過程會抑制神經(jīng)生長和交流，導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙。這為治療這類疾病開辟了潛在的新途徑。
癌癥擴散中伴侶蛋白是幫兇之一
一項新研究的驚人結(jié)果提供了關(guān)于癌細胞如何轉(zhuǎn)移的新見解，并提出了阻止其擴散的新治療方法。南加州大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，通常位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的伴侶蛋白GRP78也可以在細胞應(yīng)激時穿梭到細胞核中，在那里它調(diào)節(jié)基因表達和途徑，最終使癌細胞變得更具攻擊性。
醫(yī)美產(chǎn)品配方如何選擇合適的表面活性劑？
表面活性劑是影響醫(yī)美產(chǎn)品質(zhì)量和使用效果的關(guān)鍵成分之一。選擇恰當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣?可以提升產(chǎn)品的穩(wěn)定性、增強產(chǎn)品功效、改善產(chǎn)品的使用感覺。醫(yī)美產(chǎn)品配方如何選擇合適的表面活性劑？
肝素結(jié)合蛋白（HBP）-磁微粒化學(xué)發(fā)光（AE/AP）/熒光免疫層析解決方案
肝素結(jié)合蛋白（heparin-binding protein,HBP）是來源于成熟中性粒細胞的顆粒蛋白。檢測患者血液中HBP含量可輔助臨床進行急性細菌性感染的診斷及預(yù)測、感染嚴(yán)重程度判斷及抗生素療效監(jiān)測。與傳統(tǒng)炎癥指標(biāo)相比，在細菌性感染時，HBP升高更快，特異性更好。
